HER2発現の固形癌を対象としてトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd、DS-8201a）の有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検試験（DESTINY-PanTumor02）

掲載日： 2024年8月26日

対象疾患	年齢	性別	実施状況
HER2発現の 固形がん	18歳以上 120歳以下	男性/女性	参加募集中

 

  この治験に参加するには

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

開発フェーズ

第2相

この治験に参加できる方（主な参加の基準）^*

• 18歳～120歳の方
• 1種類以上の全身治療後に進行または他に十分な治療選択肢がない方
• HER2発現のみられる固形がん（乳がん、胃がん、大腸がんを除く）、またはHER2発現のみられる子宮体がん、卵巣がん、子宮頸がんの方
＊これ以外にも多くの基準があります。

この治験には参加不可の基準があります（主な参加不可の基準）^*

• ステロイドによる治療が必要な、非感染性の間質性肺疾患／肺臓炎の既往歴がある、発症している、またはその疑いのある方
• コントロール不良な感染症の方
＊これ以外にも多くの基準があります。

実施方法

この治験では、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に、3週間毎に治験薬（トラスツズマブ デルクステカン）の投与（点滴静注）をおこないます。

  この治験を実施している医療機関

臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。

  この治験の詳しい情報

この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）（https://jrct.niph.go.jp/）でご覧いただけます。

jRCT番号： jRCT2051240075       
こちらもご参照ください： 日本製薬工業協会  治験の探し方～jRCTのみかた～（2023年3月）       

  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。