進行腎細胞癌及び卵巣癌患者を対象としたDS-6000aの多施設共同2パート第I相First-in-Human試験

更新日: 2024年12月5日

 対象疾患

年齢

性別

実施状況

腎細胞がん
卵巣がん

 

18歳以上

 

条件なし

 

参加募集中

 

 

  この治験に参加するには

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

jRCT番号

jRCT2031220075

開発フェーズ

第1相

この治験に参加できる方(主な参加の基準*)

  • 左室駆出率が50%以上の方
  • 治験薬の投与開始前までに、これまでの治療のウォッシュアウト期間を十分に確保できる方
  • *これ以外にも多くの基準があります。

この治験には参加不可の基準があります(主な参加不可の基準*)

  • CDH6を標的とする薬剤の投与歴がある方
  • エキサテカン誘導体(トポイソメラーゼI阻害剤)を結合させたADCの投与歴がある方
  • 肺に重度な疾患がある方
  • *これ以外にも多くの基準があります。

  この治験を実施している医療機関

北海道・東北

関東

 

  • 埼玉医科大学国際医療センター
  • 国立研究開発法人 国立がん研究センター東病院
  • 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
  • 公益財団法人 がん研究会有明病院

中部

近畿

  • 静岡県立静岡がんセンター

 

中国・四国

九州・沖縄

  • 独立行政法人国立病院機構 四国がんセンター
  • 独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

 


  この治験の詳しい情報

この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム(jRCT)(https://jrct.niph.go.jp/)でご覧いただけます。


  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。       

   

 

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