進行腎細胞癌及び卵巣癌患者を対象としたDS-6000aの多施設共同2パート第I相First-in-Human試験
更新日: 2024年12月5日
この治験に参加するには
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
jRCT番号
jRCT2031220075
開発フェーズ
第1相
この治験に参加できる方(主な参加の基準*)
- 左室駆出率が50%以上の方
- 治験薬の投与開始前までに、これまでの治療のウォッシュアウト期間を十分に確保できる方
*これ以外にも多くの基準があります。
この治験には参加不可の基準があります(主な参加不可の基準*)
- CDH6を標的とする薬剤の投与歴がある方
- エキサテカン誘導体(トポイソメラーゼI阻害剤)を結合させたADCの投与歴がある方
- 肺に重度な疾患がある方
*これ以外にも多くの基準があります。
この治験を実施している医療機関
この治験の詳しい情報
この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム(jRCT)(https://jrct.niph.go.jp/)でご覧いただけます。
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