進行固形癌患者を対象としたDS-3939aの第I/II相非盲検多施設共同First-in-Human試験

更新日： 2024年11月14日

対象疾患	年齢	性別	実施状況
進行固形がん	18歳以上	条件なし	参加募集中

 

  この治験に参加するには

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

jRCT番号

jRCT2031230233

開発フェーズ

第1/2相

この治験に参加できる方（主な参加の基準*）

• Part 1：局所進行、転移性、または切除不能な尿路上皮がん、非小細胞肺がん、乳がん、卵巣がん、胆道がん、膵管腺がんの方
• Part 2：直近の抗がん治療中または治療後に病態の進行が認められた局所進行、転移性、または切除不能ながんの方
＊これ以外にも多くの基準があります。

この治験には参加不可の基準があります（主な参加不可の基準*）

• ムチン1（mucin-1: MUC1）またはTA-MUC1を標的とした薬剤の治療歴がある方
• 脊髄圧迫または脊髄圧迫の既往歴、あるいは中枢神経系転移がある方
• 複数の原発性悪性腫瘍がある方（適切に切除された非黒色腫皮膚がん、根治療法が行われた上皮内がん、根治療法が行われたその他の固形がんで3年以上再発が認められない場合は除く）
• 非感染性間質性肺疾患または肺臓炎の既往歴がある、合併している、または疑われる方
＊これ以外にも多くの基準があります。

実施方法

この治験では、3週間毎に治験薬（DS-3939a）の投与（点滴静脈内注射）をおこないます。

  この治験を実施している医療機関

 

  この治験の詳しい情報

この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）（https://jrct.niph.go.jp/）でご覧いただけます。

詳しい情報はこちら   jRCT番号（臨床研究実施計画番号）： jRCT2031230233

こちらもご覧ください 日本製薬工業協会  治験の探し方～jRCTのみかた～ 第2版

  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。