進行固形癌患者を対象としたDS-1062aを複数用量用いる多施設共同非盲検2パート第1相 first in human試験

更新日：2024年8月1日

対象疾患	年齢	性別	実施状況
進行固形がん	18歳以上	男性/女性	参加募集中

 

  治験への参加をご検討中の方へ

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

主な参加の基準^*

• 以下の固形がんの方（HR陽性HER2低発現乳がん、HER2陽性乳がん、小細胞肺がん、子宮内膜がん、膵がん、HER2陰性胃／胃食道接合部がん、食道がん、頭頸部扁平上皮がん、尿路上皮がん、大腸がん、プラチナ製剤抵抗性卵巣がん、プラチナ製剤感受性卵巣がん、子宮頸がん、去勢抵抗性前立腺がん）
• 局所標準的治療法で再発又は進行した、もしくは標準的治療法がない方
• TROP2標的療法の前治療歴がない方
＊これ以外にも多くの基準があります。

主な参加不可の基準^*

• 選択基準で定められたがん以外の悪性腫瘍の既往歴がある方
• 登録前6ヵ月以内に、心筋梗塞又は不安定狭心症の既往又は合併を有する方
• うっ血性心不全の既往を有する又は治療を要する重篤な不整脈を有する方
＊これ以外にも多くの基準があります。

  この治験を実施している医療機関

臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。

  この治験の詳しい情報

この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）（https://jrct.niph.go.jp/）でご覧いただけます。

jRCT番号： jRCT2080223756       
こちらもご参照ください： 日本製薬工業協会  治験の探し方～jRCTのみかた～ 第2版       

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