再発または難治性の局所進行性・転移性固形がん患者を対象としたDS-1055aの第I相 First in human試験
更新日:2023年5月31日
この治験に参加するには
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
開発フェーズ
第1相
この治験に参加できる方(主な参加の基準*)
- 局所進行性または転移性の頭頚部がん、胃がん、食道がん、非小細胞肺がん、悪性黒色腫の方(他の種類の固形がんでも参加できる場合があります。)
- 標準的治療法に不応となった、もしくは標準的治療法で再発した、あるいは標準的治療法がない方
*これ以外にも多くの基準があります。
この治験には参加不可の基準があります(主な参加不可の基準*)
- ステロイドによる治療を必要とする非感染性間質性肺疾患の既往歴がある、発症している、または疑われる方
- 6ヶ月以内に重度の肺障害を既往した、または酸素補給を必要とした方
*これ以外にも多くの基準があります。
この治験を実施している医療機関
臨床研究等提出・公開システム(jRCT)に公開した医療機関名を掲載しています。
この治験の詳しい情報
この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム(jRCT)(https://jrct.niph.go.jp/)でご覧いただけます。
問い合わせ
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