当社の米国子会社であるLuitpold Pharmaceuticals, Inc.（ルイトポルド・ファーマシューティカルズ Inc. 米国・ニューヨーク州 以下、LPI）は、本日、Fresenius Medical Care AG（フレゼニウスメディカルケア、ドイツ・バートホンブルク）と「末期腎不全（ステージ5）の患者（透析患者）向けの治療薬」としての貧血治療剤 Venofer(R)の米国内での独占的製造および販売に関するサブライセンス契約を締結いたしましたのでお知らせします。
  なお、本契約は、米国およびカナダにおいて、現在開発中の鉄欠乏性貧血治療剤Injectafer(TM)（一般名：ferric carboxymaltose injection 開発コードVIT-45）のサブライセンスに関する内容も含みます。
  Venofer（R)は、米国では、注射用鉄欠乏性貧血治療剤のマーケットリーダーであり、透析患者および非透析患者に対する治療薬剤として米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けています。
  LPIは、同社のAmerican Regent事業部門を通じ、「非透析治療の慢性腎臓病患者」向けに、Venofer(R)の販売を継続します。