第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、抗悪性腫瘍剤/FLT3阻害剤「ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg」（一般名：キザルチニブ塩酸塩、以下「本剤」）を、本日、国内で新発売しましたので、お知らせいたします。
本剤は、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（以下「AML」）患者を対象としたグローバル第3相臨床試験（QuANTUM-R試験、欧米およびアジア（日本を除く）で実施）および国内第2相臨床試験の結果に基づき、2019年6月に「再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」を適応として、国内製造販売承認を取得しました。
当社は、2025年までにがん領域で7つの革新的新薬の上市を目指しており、本剤は国内で初の上市品目となります。当社は、再発または難治性のAML領域における新たな治療の選択肢を提供することで、患者さんに貢献できるものと期待しております。
製品概要
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販売名
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ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg
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一般名(JAN)
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キザルチニブ塩酸塩
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効能・効果
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再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病
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用法・用量
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通常、成人にはキザルチニブとして1日1回26.5mgを2週間経口投与し、
それ以降は1日1回53mgを経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
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薬価
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ヴァンフリタ®錠 17.7mg : 1錠 20,059.60 円
ヴァンフリタ®錠 26.5mg : 1錠 27,074.40 円
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製造販売承認日
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2019年6月18日
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薬価基準収載日
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2019年9月4日
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発売日
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2019年10月10日
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製造販売元
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第一三共株式会社
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【ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg】
以 上
FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）について
AMLは、骨髄における白血病細胞の異常な増殖の結果、正常な血液細胞の産生が著しく阻害され、治療をしないと短期間で致死的になる予後不良な血液疾患です。成人で最も発症頻度が高い急性白血病であり、国内の新規患者は約5,500人／年と報告されています。
FLT3-ITD変異は、AMLにおいて比較的頻度の高い遺伝子変異であり、AML患者の約25%に認められると考えられています。FLT3-ITD変異を有するAML患者は、変異のない患者と比べ、再発率が高く生存期間が短いと考えられています。