2019年05月17日
IRメールマガジンバックナンバー

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○○ 様

今から50年前の1969年の今日、日本で押しボタン式電話機が登場。翌年の公募により「プッシュフォン」と呼ばれるようになりました。当時から今も変わらないのが、ボタンのキー配列。上から「1、2、3」と3列で並び、4列目の真ん中に「0」があります。これはすでに使われていたダイヤル式電話機の数字が上から「1、2、3…」の配列でなじみやすいことが考慮されています。ITU-T(国際電気通信連合の電気通信標準化部門)で定められた世界共通の規格です。

その一方で、電卓のキー配列は、左下に0があり、下から「1、2、3」の順で3列に並んでいます。これは計算をするのによく使う0が手前にあるほうが使いやすいという理由によるもの。電話と電卓、それぞれの使い方を考えた結果、まったく逆の配列になっています。

さて、今号ではニュースリリース ピックアップをお届けします。

 

INDEX──────────────────────────────────

【01】:ニュースリリース ピックアップ

【02】:第一三共からのお知らせ

【03】:皆様からの声

───────────────────────────2019年5月17日号─

 

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【01】:ニュースリリース ピックアップ

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◆4月26日(金)発表 --------------------------------------------

バイスペシフィック抗体に関するZymeworks社との共同研究におけるオプション権の行使について 

当社は、Zymeworks Inc.(所在地:カナダ バンクーバー)と2016年9月に締結した共同研究およびクロスライセンス契約に基づくオプション権を行使し、特定のがん免疫バイスペシフィック抗体(二重特異性抗体)を商業化する権利を取得しました。

 

◆4月26日(金)発表 --------------------------------------------

当社ワクチン製品に関するお詫びとご報告 

当社が製造販売する「はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」」に関し、ワクチン原液に加える添加溶液の品質試験方法の一部(無菌試験)について事前に検証していなかったことが判明しましたので、お詫び申し上げます。今後は、再発防止策を確実に実施し、改善に向けて取り組んでまいります。

 

 

◆5月8日(水)発表 --------------------------------------------

トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201)の HER2陽性乳がん第2相臨床試験の結果概要について 

当社とアストラゼネカ社(本社:英国ケンブリッジ)が共同で開発するDS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験(試験名:DESTINY-Breast01)において、臨床的意義のある効果が示されました。本試験結果の詳細は、今後、学会にて公表する予定です。

 

◆5月10日(金)発表 --------------------------------------------

2019年6月1日付 人事異動のお知らせ 

主要人事異動を発表しました。

 

◆5月10日(金)発表 --------------------------------------------

取締役および監査役の異動に関するお知らせ 

5月10日開催の取締役会において、取締役および監査役の異動について内定しました。本異動に関しては、6月17日開催予定の当社第14回定時株主総会の承認を経て正式に決定します。

 

◆5月13日(月)発表 --------------------------------------------

「ミネブロ(R)錠」新発売のお知らせ 

当社は、「ミネブロ(R)錠 1.25mg・2.5mg・5mg」(一般名:エサキセレノン)を、国内で新発売しました。

 

◆5月15日(水)発表 --------------------------------------------

ペキシダルチニブに関する米国食品医薬品局(米国FDA)諮問委員会の審議結果について 

5月14日(現地時間)に開催された米国FDAのがん治療薬諮問委員会(ODAC)において、当社が開発中のペキシダルチニブ(CSF-1R阻害剤)の腱滑膜巨細胞腫に対する適応について、ベネフィットがリスクを上回るとの肯定的見解(賛成12、反対3)が示されました。

 

◆5月15日(水)発表 --------------------------------------------

キザルチニブに関する米国食品医薬品局(米国FDA)諮問委員会の審議結果について 

5月14日(現地時間)に開催された米国FDAのがん治療薬諮問委員会(ODAC)において、当社が開発中のキザルチニブ(FLT3阻害剤)のFLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病に対する適応について、ベネフィットがリスクを上回らないとの否定的見解(反対8、賛成3)が示されました。

 

◆5月17日(金)発表 --------------------------------------------

「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備臨時特例交付金」第2次事業(厚生労働省)についてのご報告 

当社は、厚生労働省の細胞培養法ワクチン実生産施設整備等推進事業の事業者として、ワクチン収量向上、設備の改良等の検討に取り組んでまいりましたが、2019年3月末の事業期限までに、事業目的である半年以内に4,000万人分の供給体制を整備することができず、最終的に構築できた供給能力は約2,300万人分となりました。期限内に体制構築を果たせなかったことに対して、心よりお詫び申し上げます。

 

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【02】:第一三共からのお知らせ

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◆今後のIR関連スケジュール

・5月20日(月) 第14回定時株主総会招集ご通知ウェブ開示(発送前開示)

・5月27日(月) 第14回定時株主総会招集ご通知発送

・6月17日(月) 第14回定時株主総会 (午前10時よりロイヤルパークホテルにて開催予定)

 

 

◆次回のメールマガジンは、5月31日(金)に発行予定です。

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【03】:皆様からの声

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皆様からのご意見・ご質問を、info@daiichisankyo.co.jp まで、お気軽にお寄せください。

 

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