12歳以上の健康男女を対象としたDS-5670d（1価: オミクロン株XBB.1.5）の免疫原性及び安全性を評価する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験
更新日： 2024年3月14日
この治験に参加するには
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、実施医療機関にお問い合わせください。
開発フェーズ
第3相
主な参加の基準*
- 同意取得時の年齢が12歳以上の方
＊これ以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- 3ヵ月以内に新型コロナウイルス感染症検査の結果が陽性、または医師の診察により新型コロナウイルス感染症と診断された方
- 新型コロナウイルス感染症が疑われる症状がある方
＊これ以外にも多くの基準があります。
実施方法
この治験では、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に、治験薬（DS-5670d（1 価: オミクロン株XBB.1.5））もしくは既に国内で販売されている新型コロナウイルスワクチンのいずれかを接種していただきます。どちらを接種するかはご自身でお選びいただけません。
この治験を実施している医療機関
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。
この治験の詳しい情報
この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）（https://jrct.niph.go.jp/）でご覧いただけます。
問い合わせ
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