HER2発現の成人胃癌患者を対象としてトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）の単剤療法及び併用療法の安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、及び抗腫瘍活性を評価する多施設共同非盲検用量漸増・用量展開後期第I相／II相試験（DESTINY-Gastric03）

更新日： 2024年8月1日

対象疾患	年齢	性別	実施状況
胃がん 胃食道接合部がん 食道がん	18歳以上 130歳以下	条件なし	参加募集中

 

  治験への参加をご検討中の方へ

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

この治験に参加できる方（主な参加の基準*）

• HER2陽性またはHER2低発現の胃腺がん、胃食道接合部腺がん、食道腺がんの方
• Part 1：1レジメン以上のトラスツズマブによる前治療中または前治療後に病状が進行した方
• Part 2、Part 3、Part4：胃腺がん、胃食道接合部腺がん、食道腺がんに対し未治療の方
＊これ以外にも多くの基準があります。

この治験には参加不可の基準があります（主な参加不可の基準*）

• 活動性の原発性免疫不全症、ヒト免疫不全症ウイルス（HIV）感染、活動性のB型肝炎、C型肝炎の方
• 非感染性の間質性肺疾患／肺臓炎の既往歴がある、発症している、またはその疑いのある方
• ドレナージ、腹腔シャント、腹水濾過濃縮再静注法を必要とする胸水、腹水、心嚢液貯留がある方
• 脊髄圧迫または活動性の中枢神経系転移がある方
＊これ以外にも多くの基準があります。

  この治験を実施している医療機関

 

  この治験の詳しい情報

この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）（https://jrct.niph.go.jp/）でご覧いただけます。

jRCT番号： jRCT2031200203       
こちらもご参照ください： 日本製薬工業協会  治験の探し方～jRCTのみかた～ 第2版      

  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。