前治療歴のある進展型小細胞肺癌(ES-SCLC)患者を対象とした、DS-7300a(B7-H3抗体薬物複合体)の多施設共同、ランダム化、非盲検、第2相試験
更新日: 2024年7月11日
この治験に参加するには
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
開発フェーズ
第2相
主な参加の基準*
- 全身療法としてプラチナ製剤を含む1ライン以上の治療を少なくとも2サイクル(早期に客観的なPDとなった場合を除く)受け、少なくとも2ラインの全身療法を受けた方
- 直近の治療中または治療後に病状の進行が認められた方
*これ以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- orlotamab、enoblituzumabなどのB7-H3を標的とする薬剤による治療を受けたことがある方
- エキサテカン誘導体を構成成分とする抗体薬物複合体(ADC)(例: トラスツズマブ デルクステカン)による治療を受け、副作用により投与を中止した方
- 活動性の脳転移、脊髄圧迫、髄膜がん腫症を併発している方
*これ以外にも多くの基準があります。
この治験を実施している医療機関
臨床研究等提出・公開システム(jRCT)に公開した医療機関名を掲載しています。
この治験の詳しい情報
この治験の詳しい情報は、臨床研究等提出・公開システム(jRCT)(https://jrct.niph.go.jp/)でご覧いただけます。
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